目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD）的临床疗效及安全性。方法采用随机抽样法选取2023年10月至2024年10月期间收治的100例PD患者，通过计算机分组法分为单一组和联合组，每组50例。单一组采用多巴丝肼片治疗，联合组采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗。对比两组患者基于帕金森病评定量表（UPDRS）评估的病情进展差异，以及血清神经递质水平、炎症因子、神经保护相关因子和不良反应发生率的差异。结果治疗前，单一组和联合组帕金森病评定量表（UPDRS）评分比较无统计学差异（P>0.05）；治疗后，联合组帕金森病评定量表评分均低于单一组（P<0.05）。治疗前，单一组和联合组血清脑源性神经营养因子（BDNF）、5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、白细胞介素-1B（IL-1）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、Y?-氨基丁酸（GABA）、重组人帕金森病蛋白7（PARK7）及神经营养因子-3（NT-3）水平对比均无统计学差异（P>0.05）；治疗后，联合组血清BDNF、5-HT、NE、IL-1B、TNE-a、IL-6、IL-10、IGF-1、GABA、PARK7及NT-3水平均优于单一组（P<0.05）。联合组不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）。结论普拉克索片联合多巴丝肼片治疗PD可有效控制症状进展，改善血清神经递质、炎症因子及神经保护相关因子水平，且安全性较好，具有临床应用价值。