目的探讨中医溻渍温控仪辅助中药干预痹症患者的临床疗效和安全性，对比其与常规加热、常温中药溻渍方案的治疗差异，为痹症外治疗法的标准化提供临床依据。方法选取2024年3月至2025年3月期间湖南省康复医院收治的162例痹症患者，按照随机数字表法分为温控仪辅助中药组（A组）、常规加热中药组（B组）和常温中药单独组（C组），每组54例。A组采用OSENT-02B型温控仪（48~52℃）联合中药溻渍，B组采用常规人工加热（48~52℃）联合中药溻渍，C组采用常温（25~28℃）中药溻渍。比较3组在疼痛视觉模拟评分（VAS）、关节活动度（ROM）、中医证候积分、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平及临床总有效率、不良反应发生率方面的差异。结果治疗前，3组的VAS评分、中医证候积分、ROM比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗后，3组VAS评分、中医证候积分、ROM的差异均具有统计学意义（P<0.05）。A组ESR、CRP水平显著低于B组和C组（P<0.05）；A组临床总有效率显著高于B组和C组（P<0.05）；3组不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论中医溻渍温控仪通过精准控温增强药效，在缓解痹症患者疼痛、改善关节功能与中医证候方面优于常规人工加热及常温中药溻渍，并能有效降低炎症指标，安全性良好，具备临床推广价值。