目的探索注射用盐酸川芎嗪治疗脑梗死的成分和新机制。方法通过TCMSP、GeneCards、DiGSeE数据库筛选活性成分及其靶点，交集获得脑梗死相关靶点，进行PPI网络构建、GO及KEGG富集分析，并通过分子对接验证关键成分与靶点的结合能力。结果通过筛选得到盐酸川芎嗪中的8种活性成分，并且发现这些成分可作用于脑梗死相关的96个共有靶点。GO富集分析显示，这些靶点主要涉及血液循环、循环系统过程以及血液凝固调节等；并且分析表明，主要集中在PI3K-Akt信号通路和AGE-RAGE信号通路（糖尿病并发症）等关键信号通路。分子对接实验表明，盐酸川芎嗪中的Myricanone与关键靶点NFKB1和BCL2之间具有良好的结合活性，表明其可能通过调节这些靶点发挥治疗作用。结论Myricanone是盐酸川芎嗪的关键活性成分，其通过高亲和力结合NFKB1（-6.2kcal/mol）与BCL2（-7.1kcal/mol）靶点，协同调控PI3K-Akt炎症凋亡通路及AGE-RAGE代谢通路，为脑梗死治疗提供新机制依据和候选分子。