本研究系统分析了蛋白药物长效化构建在慢性病治疗中的关键挑战与应对策略。结果表明，通过蛋白工程改良（如定点突变、PEG化和Fc融合）可使半衰期延长1.5～8.0倍；智能递送系统创新将靶组织蓄积率提高至67%（较传统制剂提升了205%）；临床前验证证实长效制剂的半衰期延长达682%，生物利用度相对提高53%。研究建立了涵盖分子设计、载体优化到临床验证的完整技术路径，以期为慢性病长期管理提供解决方案。