摘要：目的探讨新型阿片类药物奥赛利定复合丙泊酚在无痛人流术中的应用效果。方法选取2024年10月至2025年4月期间本院妇科门诊收治的290例无痛人流患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和试验组，每组145例。试验组接受奥赛利定复合丙泊酚，对照组接受舒芬太尼复合丙泊酚。观察两组患者在术中及麻醉恢复期缺氧发生情况、麻醉与恢复质量指标、不良反应及术后疼痛程度方面的差异。结果试验组发生缺氧人数明显少于对照组（P＜0.05）。试验组患者的苏醒时间和离室时间均短于对照组（P＜0.05），两组患者在术中体动发生人数、丙泊酚总用量、丙泊酚追加次数方面，差异均无统计学意义（P＞0.05）。试验组的术后恶心与呕吐、瘙痒发生情况均低于对照组（P＜0.05），两组患者术中低血压、高血压、心动过缓及心动过速的发生情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者术后10min和出室前的疼痛数字评定量表（NRS）评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论奥赛利定复合丙泊酚应用于无痛人流术可以显著降低患者麻醉后发生缺氧人数，减少术后瘙痒、恶心与呕吐的发生，减少术后苏醒时间和离室时间。