目的探讨奥赛利定在无痛胃镜检查中的应用效果观察。方法选取2024年1月至2024年12月期间医院收治的200例行无痛胃镜检查的患者作为研究对象，按照随机数字表法分为奥赛利定组（O组）和舒芬太尼组（S组），每组100例。奥赛利定组采用奥赛利定干预，舒芬太尼组采用舒芬太尼干预。比较两组在麻醉及恢复指标、不良反应及血流动力学指标方面的差异。结果O组麻醉诱导时间、检查时间、苏醒时间均短于对照组（P＜0.05），O组术后10min的视觉模拟评分法（VAS）评分低于S组（P＜0.05）。O组不良反应总发生率低于S组（P＜0.05）。基础值（T0）时，两组平均动脉压（MAP）和心率（HR）比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；诱导后1min（T1）与检查开始后3min（T2）时，S组的MAP及HR均低于O组（P＜0.05）；苏醒时（T3）时，两组患者的MAP及HR比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论奥赛利定可安全用于无痛胃镜检查，具有苏醒迅速、呼吸抑制轻的优势。