左旋多巴联合司来吉兰或普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性
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    目的评价左旋多巴联合司来吉兰或普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选取帕金森病患者90例,按随机数字表法分组。对照组45例采用左旋多巴联合司来吉兰治疗;观察组45例采用左旋多巴联合普拉克索治疗。两组患者持续治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前及治疗4周分别评价患者的非运动症状和生活质量,分析用药安全性。结(P<0.05),分降低,帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分升高;与对照组比较,治疗后观察组NMSS评分较低、PDQ-39评分较高(P<0.05),(P>0.05),疗效优于司来吉兰,能有效缓解非运动症状,且用药期间不良反应并未升高,值得临床应用。

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