目的评价布地格福吸入气雾剂在四川凉山地区中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的临床疗效与安全性。方法选取2024年7月至2025年5月选取本院收治的80例中重度稳定期COPD患者，通过随机数字表法分为A组与B组，每组40例。A组使用布地格福吸入气雾剂，B组使用布地奈德福莫特罗+噻托溴铵联合治疗，疗程均为3个月。比较两组肺功能指标、炎症标志物、慢阻肺评估测试（CAT）评分、不良反应及并发症。结果治疗前，两组第1秒用力呼气容积（FEV?）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV?%pred）、用力肺活量（FVC）、各项炎症指标水平、CAT评分等对比差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，A组FEV?%pred、FEV?/FVC显著优于B组，CAT评分显著低于B组（P<0.05）；两组治疗后炎症指标水平对比差异无统计学意义（P>0.05）；两组失眠、声音嘶哑、口干等不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）；A组呼吸系统急性加重发生率、肺炎发生率与B组相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论布地格福吸入气雾剂可显著改善四川凉山地区中重度COPD患者的肺功能及临床症状，且安全性良好。