目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b注射液在小儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染治疗中的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2024年1月至2025年12月内蒙古锡林郭勒盟中心医院收治的283例RSV感染患儿的临床资料，按照治疗方案分为对症支持治疗组（n＝133）和α1b注射液组（n＝150）。对症支持治疗组采用常规对症支持治疗，α1b注射液组在常规治疗基础上联合雾化吸入重组人干扰素α1b注射液。比较两组在临床疗效、实验室指标、不良反应及症状体征改善时间方面的差异。结果α1b注射液组临床治疗总有效率高于对症支持治疗组（P＜0.05）。用药前，两组血红蛋白、血小板计数、红细胞计数、白细胞计数及白细胞介素-17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白E（IgE）、表面活性蛋白D（SP-D）水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；用药后，α1b注射液组IL-17、CRP、IgE、SP-D水平均低于对症支持治疗组（P＜0.05），但两组血红蛋白水平、血小板计数、红细胞计数、白细胞计数比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。α1b注射液组退热时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及喘憋消失时间均短于对症支持治疗组（P＜0.05）。结论针对小儿呼吸道合胞病毒感染，采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，临床效果显著提升。