目的探究免疫系统在阿尔茨海默症（AD）发病过程中的作用机制 。方法基于公共单细胞转录组数据集（GSE224398），对AD模型（APPNL-G-F）小鼠海马组织中的免疫细胞进行系统鉴定，并综合运用差异表达分析、功能富集分析、伪时间轨迹推断及细胞间通信网络解析等方法进行功能解析 。结果免疫细胞在AD海马区显著浸润，其中巨噬细胞呈现从促炎亚型（Mac1/Mac2）向修复亚型（Mac3）的分化轨迹，T细胞呈现从NKT细胞向记忆T细胞的分化趋势 。细胞通信分析提示，Mac3可能参与调控Mac3的迁移或功能 。结论本研究构建了AD背景下海马区免疫细胞的互作网络图谱，并揭示了其关键细胞亚型在疾病中的特定作用机制 。这些发现为理解脑浸润免疫细胞参与AD的核心环节提供了新见解，可能为开发靶向免疫系统的AD干预策略奠定理论基础 。