目前，核医学科开展的肾动态显像，常以放射性药物99mTc-二乙三胺五乙酸（99mTc-DTPA）为显像剂，采用单光子发射型电子计算机断层扫描仪（SPECT），基于经典Gates法计算肾小球滤过率（GFR），是临床无创评估肾脏功能的重要手段。然而，该检查测定的GFR易受受检者状态、设备性能、药物质量、注射方式、本底校正、感兴趣区（ROI）勾画等多种因素干扰。本综述就上述干扰因素进行梳理，提出相应的质量控制方法，以期为临床规范化操作提供参考，提高肾动态显像检查结果的准确性。