目的研究至灵菌丝胶囊联合常规治疗对支气管哮喘持续期患者的临床效果。方法选取2023年6月至2024年12月于河北北方学院附属第一医院治疗的200例支气管哮喘持续期的患者，随机分为治疗组100例、对照组100例，治疗组在对照组用药方案的基础上，口服至灵菌丝胶囊治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂常规治疗，对比两组肺功能指标、哮喘控制情况、生活质量及不良反应发生情况。结果治疗组用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（FVC）变化值均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.001）；两组患者治疗后哮喘控制测试（ACT）评分、哮喘生命质量调查问卷（Mini-AQLQ）评分均高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组ACT、Mini-AQLQ评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组临床总有效率为91.00%，高于对照组的79.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组不良事件发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论常规治疗联合至灵菌丝胶囊治疗支气管哮喘持续期临床效果明显优于对照组，能有效改善临床症状，提高患者生活质量，且联合治疗并没有增加不良反应发生率，表明至灵菌丝胶囊具有一定安全性，值得推广使用。