复用医疗器械再处理质量直接关系患者安全、手术连续性以及医院感染控制。本文围绕使用后预处理、回收转运、清洗干燥、检查包装、灭菌放行以及储存追溯等环节，综述主要风险、质量评价方法以及控制策略。现有研究在清洁度判定阈值、复杂管腔以及精密器械处理验证、全过程信息追溯以及与临床结局关联方面仍然存在不足。本文旨在为消毒供应中心建立风险分层、客观验证以及持续改进相结合的再处理质量管理体系提供参考。